艾滋病治疗方法日前取得新进展，据英国《新科学家》杂志在线报道，美国科学家首次将经过基因改造的艾滋病病毒用于治疗中，取得了显著疗效。首批有３名携带耐药型毒株的艾滋病患者接受了这种新的基因疗法。
    
    这一疗法的设计思想是利用一种修改过基因的艾滋病病毒，向被艾滋病病毒感染的免疫细胞传达一个反义基因。该基因被整合到免疫细胞的基因组中，当艾滋病病毒感染免疫细胞时，反义基因便会启动，并产生一种反义核糖核酸，正好与免疫细胞中编码艾滋病病毒蛋白质的核糖核酸互补。理论上，这两种核糖核酸将结合在一起，阻止病毒的复制。
    
    进行这项实验的是美国马里兰州一家名为ＶＩＲｘＳＹＳ的公司。他们证明，这种疗法使病毒的复制效率大大降低，甚至不到原来的百分之一。从去年７月开始，该公司开始在患者身上进行试验。他们过滤出患者血液中的免疫细胞，让这些细胞与非常小剂量的经过基因改造的艾滋病病毒接触，然后将这些免疫细胞重新注射回患者体内。
    
    该公司的首席科学总裁Ｂｏｒｏ Ｄｒｏｐｕｌｉｃ上周在波士顿说：到目前为止，新疗法的效果非常可观。虽然与现有的抗逆转录病毒药物一样，新疗法尚无法彻底清除患者体内的艾滋病病毒，但由于这种反义核糖核酸片段非常之长，艾滋病病毒“应该永远无法”产生对其耐药的变异。
    
    这是科学家首次利用基因改造过的艾滋病病毒对患者进行治疗。但是也有的科学家对这一疗法心存疑虑。美国休斯敦贝勒大学的Ｒｉｃｈａｒｄ Ｓｕｔｔｏｎ就指出，艾滋病的基因疗法还有很多固有的毛病，所以很多研究者，包括大的制药厂才放弃了这一方法。
    
    (王涵)2004-05-18