本报北京4月23日讯（记者王静）今天，科技部召开新闻发布会宣布，我国已成功研制出“口服重组幽门螺杆菌疫苗”。这一具有重大应用价值的成果由中国人民解放军第三军医大学教授邹全明带领的研究团队历经十余年攻关完成，也是迄今为止世界上首个完成Ⅲ期临床研究并获得国家新药证书的幽门螺杆菌疫苗。
    
    幽门螺杆菌（Hp）是引起慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃黏膜相关淋巴瘤等多种上消化道疾病的罪魁祸首。1994年，世界卫生组织（WHO）已确认其与胃癌发生密切相关，并将其列为一类致癌因子。幽门螺杆菌是全球感染率最高的细菌之一，发达国家的感染率为40%以上，发展中国家的感染率大于50%。据有关分析，我国Hp感染者超过6亿，每年胃癌死亡者约20万人。如何预防和根治人幽门螺杆菌对人体的侵害，一直是国际医学界的难题。十多年来，邹全明领导的研究团队在国家“863”项目的支持下，坚持走产学研结合的道路，克服科研中的重重困难，终于在疫苗研制上取得了突破性成果。
    
    据介绍，该疫苗是迄今为止世界上最早完成Ⅲ期临床研究并获得新药证书的原创性疫苗，可以预防幽门螺杆菌的感染。临床研究表明，Hp疫苗具有良好的有效性和安全性，预防幽门螺杆菌感染的保护率大于72.1%。在研制过程中，该研究小组已获得国家发明专利8项，是一项具有完全自主知识产权的新药。目前，该疫苗的研制和投资方正加大工作力度，正在争取早日投入市场。
    
    据科技部副部长刘燕华介绍，该疫苗的后续研发工作已经列入国家“重大新药创制”科技重大专项。
    
    刘燕华还介绍了我国其他重要药物疫苗的研究进展。在各有关部门和各级政府的大力支持下，通过企业和科学家、技术人员的努力，我国疫苗的研发已经进入国际先进行列。一批创新疫苗，如SARS疫苗、人用禽流感疫苗、重组戊型肝炎疫苗等的研发走在世界前列；艾滋病疫苗已经启动Ⅱ期临床试验，国家急需的乙肝治疗性疫苗正在进行临床试验。该疫苗的研发成功，再次表明我国疫苗的研发能力和技术水平已经达到世界先进水平。
    
    (2009-4-24)