圆偏振发光材料是下一代光子器件与高端信息材料的核心，广泛应用于新型显示、信息安全、防伪加密等前沿领域。近日，浙江大学高分子科学与工程学系张浩可、张鉴予团队联合唐本忠院士团队，在圆偏振发光材料研究领域取得重大原创突破，相关成果发表于期刊Chem，并已申请国家专利。

熊祖平博士等人依托他们团队此前发表于Chem、Nat. Rev. Chem.、J. Am. Chem. Soc.等期刊的系列原创研究，跳出传统 “堆结构、做组装” 的路径依赖，首次将激发态 “动态空间共轭” 全新概念引入分子设计，提出激发态主动 “重塑电子结构” 的全新理念，通过动态孤对电子的空间共轭放大手性发光信号，开辟了基于电子相互作用构筑高性能手性发光材料的新路径。

这一突破源于团队捕捉到的 “反直觉” 现象：基态原本相互排斥的孤对电子，无需依赖传统价键共轭骨架，即可在激发态发生较强的强烈空间中电子共享，让分子无需传统价键共轭骨架即可搭建临时电子通道产生空间共轭。团队构建了不同模型的对比小分子体系实验，并借助飞秒瞬态吸收技术，在 10-125秒尺度证实了晶体中瞬态空间共轭的生成与增强。

实验结果显示，该材料的圆偏振发光不对称因子提升至约 0.20，刷新了非组装有机小分子体系现有文献世界纪录，较传统体系实现两个数量级以上跨越式提升。同时，材料还实现了可逆的力学调控，光照下硬度与弹性模量显著提升，可见光且下可自恢复，实现 “光控力学开关”，为我国智能光子材料研发提供新范式。