近日，Oncogene杂志在线发表了生研院冯新华教授为通讯作者的论文STAT3 selectively interacts with Smad3 to antagonize TGF-β，揭示了肿瘤细胞逃逸TGF-β信号的重要机制。
    
    TGF-β信号通路在抑制肿瘤的发生与发展过程中扮演着极其重要的角色，课题组研究发现在很多肿瘤环境中处于过度激活状态的IL-6、EGF等信号通路能够通过其下游的转录因子STAT3抑制TGF-β信号通路。STAT3通过特异性地结合TGF-β信号通路中的Smad3蛋白，削弱Smad3与Smad4以及DNA的结合能力，从而最终抑制TGF-β信号的转导及其介导的细胞生长抑制、细胞凋亡以及EMT等重要的生物学过程。
    
    该项研究成果将为癌症治疗提供新的思路，并为后期的药物设计提供新的靶点。